AMOKSIKLAV 600 MG
500MG/100MG · Prášek pro injekční/infuzní roztok
500MG/100MG · Prášek pro injekční/infuzní roztok
Aktuálnost údajů
Údaje o registrovaném přípravku a jeho baleních vycházejí z veřejných dat SÚKL. Aktuální registraci, příbalové informace a dostupnost vždy ověřte u lékárníka nebo v databázi SÚKL.
Registrovaný léčivý přípravek evidovaný v České republice. Účinné látky: SODNÁ SŮL AMOXICILINU (530,1 MG), AMOXICILIN (500 MG), KALIUM-KLAVULANÁT (119,2 MG), KYSELINA KLAVULANOVÁ (100 MG). Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím). Před použitím si přečtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
500MG/100MG INJ/INF PLV SOL 10