Na lékařský předpis
FLUXITRA
110MG · Tvrdá tobolka
Aktuálnost údajů
Údaje o registrovaném přípravku a jeho baleních vycházejí z veřejných dat SÚKL. Aktuální registraci, příbalové informace a dostupnost vždy ověřte u lékárníka nebo v databázi SÚKL.
Základní informace
Registrovaný léčivý přípravek evidovaný v České republice. Účinné látky: DABIGATRAN-ETEXILÁT-MESILÁT (126,83 MG), DABIGATRAN-ETEXILÁT (110 MG), CHLORID DRASELNÝ (PL MG). Indikační skupina: Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.). Před použitím si přečtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Registrovaná balení
2 variantBalení 30X1
110MG CPS DUR 30X1
SÚKL kód0270612
Balení 60X1
110MG CPS DUR 60X1
SÚKL kód0270613