PRAMIPEXOL VIATRIS
2,1MG · Tableta s prodlouženým uvolňováním
2,1MG · Tableta s prodlouženým uvolňováním
Aktuálnost údajů
Údaje o registrovaném přípravku a jeho baleních vycházejí z veřejných dat SÚKL. Aktuální registraci, příbalové informace a dostupnost vždy ověřte u lékárníka nebo v databázi SÚKL.
Registrovaný léčivý přípravek evidovaný v České republice. Účinné látky: MONOHYDRÁT PRAMIPEXOL-DIHYDROCHLORIDU (3 MG), PRAMIPEXOL (2,1 MG), MAGNESIUM-STEARÁT (PL MG). Indikační skupina: Antiparkinsonica. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
2,1MG TBL PRO 30