SITAGLIPTIN/METFORMIN STADA
50MG/850MG · Potahovaná tableta
50MG/850MG · Potahovaná tableta
Aktuálnost údajů
Údaje o registrovaném přípravku a jeho baleních vycházejí z veřejných dat SÚKL. Aktuální registraci, příbalové informace a dostupnost vždy ověřte u lékárníka nebo v databázi SÚKL.
Registrovaný léčivý přípravek evidovaný v České republice. Účinné látky: MONOHYDRÁT SITAGLIPTIN-HYDROCHLORIDU (56,688 MG), SITAGLIPTIN (50 MG), METFORMIN-HYDROCHLORID (850 MG), MAGNESIUM-STEARÁT (PL MG). Indikační skupina: Antidiabetica (včetně insulinu). Před použitím si přečtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
50MG/850MG TBL FLM 56
50MG/850MG TBL FLM 196